Tumeur myofibroblastique inflammatoire

Libellé préféré : Tumeur myofibroblastique inflammatoire;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le néoplasme fibroblastique intermédiaire multinodulaire qui se développe à partir des tissus mous ou des viscères, chez les enfants et les jeunes adultes. Il se caractérise par la présence de fibroblastes et de myofibroblastes en forme de fuseau, et d'un infiltrat inflammatoire chronique composé d'éosinophiles, de lymphocytes et de cellules plasmatiques.;

Traductions automatiques par l'ANS : IMT.; Pseudotumeur inflammatoire; Fibrosarcome inflammatoire;

Code ICD-O : 8825/1;

Détails

Identifiant d'origine

C6481;

CUI UMLS

C0334121;

A pour site(s) associé(s)
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Tumeur myofibroblastique inflammatoire [Terme Préféré MedDRA]
- Tumeur myofibroblastique inflammatoire [Concept Radlex]
- Tumeur myofibroblastique inflammatoire [Maladie ORDO]
- Tumeur myofibroblastique inflammatoire [Terme de bas niveau MedDRA]
- tumeur myofibroblastique inflammatoire [Concept SNOMED CT]
- tumeur myofibroblastique, sai [Notion SNOMED]
- tumeur myofibroblastique, sai [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Pseudotumeur inflammatoire [Descripteur PASCAL]
- granulome à plasmocytes [Concept Radlex]
- granulome à plasmocytes [Descripteur MeSH]
- tumeur myofibroblastique péribronchique [Code CIM-O]
- tumeur myofibroblastique péribronchique [Concept SNOMED CT]
- tumeur myofibroblastique, nos [Code d'extension CIM-11]
Alignements automatiques faux
- Pseudo-tumeur inflammatoire [MeSH Concept]
- Pseudotumeur inflammatoire [Terme Préféré MedDRA]
- Pseudotumeur inflammatoire [Terme de bas niveau MedDRA]
- pseudotumeur inflammatoire [Concept SNOMED CT]
- pseudotumeur inflammatoire [Notion SNOMED]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie des termes préférés de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Pseudo-tumeur inflammatoire [MeSH Concept]
- Pseudotumeur inflammatoire [Terme Préféré MedDRA]
- Pseudotumeur inflammatoire [Terme de bas niveau MedDRA]
- Tumeur myofibroblastique [Terme de bas niveau MedDRA]
- Tumeur myofibroblastique [Terme de bas niveau MedDRA]
- Tumeur myofibroblastique inflammatoire [Terme Préféré MedDRA]
- Tumeur myofibroblastique inflammatoire [Maladie ORDO]
- Tumeur myofibroblastique inflammatoire [Terme de bas niveau MedDRA]
- Tumeur myofibroblastique inflammatoire [Concept Radlex]
- pseudotumeur inflammatoire [Concept SNOMED CT]
- pseudotumeur inflammatoire [Notion SNOMED]
- tumeur myofibroblastique inflammatoire [Concept SNOMED CT]
- tumeur myofibroblastique, sai [Notion SNOMED]
- tumeur myofibroblastique, sai [Concept SNOMED CT]
Médicament(s) indiqué(s)
- XALKORI [Racine Pharmacologique]
Pathogénèse de la pathologie impliquant les gènes
- Allèle sauvage ALK [Concept NCIt]
- Allèle sauvage HMGA2 [Concept NCIt]
- allèle ALKATI [Concept NCIt]
- gène ALK [Concept NCIt]
- gène HMGA2 [Concept NCIt]
- gène de fusion CLTC/ALK [Concept NCIt]
- gène de fusion TPM3/ALK [Concept NCIt]
- gène de fusion TPM4/ALK [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- cellule néoplasique du tissu conjonctif ou mou [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- fibroblaste néoplasique [Concept NCIt]
- fibroblaste néoplasique à forme fusiforme [Concept NCIt]
- myofibroblaste néoplasique à forme fusiforme [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule des tissus mou ou conjonctif [Concept NCIt]
- fibroblaste [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- Tissus mous [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- Infiltrat lymphocytaire [Concept NCIt]
- infiltrat plasmocytaire [Concept NCIt]
- infiltrat éosinophilique [Concept NCIt]
- lésion localement agressive [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- neurone, cellule neuroépithéliale, et cellule supportant le système nerveux [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- aspect fasciculaire [Concept NCIt]
- douleur [Concept NCIt]
- fièvre [Concept NCIt]
- lésion bien délimitée [Concept NCIt]
- lésion multinodulaire [Concept NCIt]
Pathologie pouvant présenter ces cellules anormales
- cellule ganglionnaire-like [Concept NCIt]
- cellule étoilée néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène ALK [Concept NCIt]
- gène HMGA2 [Concept NCIt]
- gène de fusion CLTC/ALK [Concept NCIt]
- gène de fusion TPM3/ALK [Concept NCIt]
- gène de fusion TPM4/ALK [Concept NCIt]
Spécialité(s) pharmaceutique(s) indiquée(s)
- XALKORI 200 mg, gélule [Spécialité pharmaceutique]
- XALKORI 250 mg, gélule [Spécialité pharmaceutique]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients