kératose séborrhéique de la vulve

Libellé préféré : kératose séborrhéique de la vulve;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le néoplasme squameux bénin issu de la vulve est caractérisé par la prolifération des cellules basales dans l'épithélium pavimenteux, l'acanthose, l'hyperkératose et la formation de kystes.;

Traductions automatiques par l'ANS : Kératose séborrhéique vulvaire;

Détails

Identifiant d'origine

C6375;

CUI UMLS

C1336981;

A pour site(s) associé(s)
- Appareil urogénital [Concept NCIt]
- Système reproducteur [Concept NCIt]
- peau [Concept NCIt]
- système de reproduction de la femme [Concept NCIt]
- système tégumentaire [Concept NCIt]
- vulve [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Appareil urogénital [Concept NCIt]
- Système reproducteur [Concept NCIt]
- peau [Concept NCIt]
- système de reproduction de la femme [Concept NCIt]
- vulve [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
- kératinocyte néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Cellule épithéliale pavimenteuse [Concept NCIt]
- cellule basale de l'épithélium squameux [Concept NCIt]
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
- kératinocyte [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
- épithélium pavimenteux [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- acanthose [Concept NCIt]
- changements kystiques [Concept NCIt]
- hyperkératose [Concept NCIt]
- implication cutanée [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- dysplasie [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion invasive [Concept NCIt]
- lésion à la limite [Concept NCIt]
- population cellulaire mixte néoplasique glandulaire et épidermoïde [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène AKT1 [Concept NCIt]
- mutation du gène EGFR [Concept NCIt]
- mutation du gène FGFR3 [Concept NCIt]
- mutation du gène HRAS [Concept NCIt]
- mutation du gène KRAS [Concept NCIt]
- mutation du gène PIK3CA [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- Papule [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients