carcinome épidermoïde laryngé stade IVC

Libellé préféré : carcinome épidermoïde laryngé stade IVC;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Stade IVC comprend : Tout T, Tout N, M1. M1 : métastase distante. (AJCC 7e ed.);

Traductions automatiques par l'ANS : Carcinome épidermoïde du larynx de stade IVC; Carcinome épidermoïde du larynx de stade IVC AJCC v7; Carcinome épidermoïde laryngé de stade IVC; Carcinome épidermoïde du larynx stade IVC; Cancer épidermoïde de la gorge laryngée de stade IVC;

Détails

Identifiant d'origine

C6124;

CUI UMLS

C1336395;

A pour site(s) associé(s)
- cou [Concept NCIt]
- larynx [Concept NCIt]
- tête et cou [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Gorge [Concept NCIt]
- cou [Concept NCIt]
- larynx [Concept NCIt]
- tête et cou [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Pathologie ayant pour stade
- stade AJCC v7 [Concept NCIt]
- stade IV [Concept NCIt]
- stade IVC [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde maligne [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule épithéliale maligne [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Cellule épithéliale pavimenteuse [Concept NCIt]
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
- Épithélium laryngé [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- composante carcinomateuse présente [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
- cellule glandulaire néoplasique [Concept NCIt]
- cellule stromale maligne [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- population cellulaire mixte néoplasique glandulaire et épidermoïde [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- Inactivation du gène TP53 [Concept NCIt]
- surexpression de la protéine EGFR [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion du chromosome 18q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 3p [Concept NCIt]
- gain chromosomique 17q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 11q13 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 14 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 1q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 3q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 5p [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 7p [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 7q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 8q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 9q [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène TP53 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
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