mélanome de la choroïde à cellules épithélioïdes

Libellé préféré : mélanome de la choroïde à cellules épithélioïdes;

Synonyme CISMeF : mélanome choroïdal à cellules épithélioïdes;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le mélanome choroïdien se caractérise par la présence de mélanocytes malins épithélioïdes de grande taille.;

Traductions automatiques par l'ANS : Mélanome à cellules épithélioïdes choroïdiens; Mélanome à cellules épithélioïdes de la choroïde;

Détails

Identifiant d'origine

C6102;

CUI UMLS

C1333024;

A pour site(s) associé(s)
- choroïde [Concept NCIt]
- uvée [Concept NCIt]
- œil [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- choroïde [Concept NCIt]
- uvée [Concept NCIt]
- œil [Concept NCIt]
N'a pas pour site(s) primitif(s)
- peau [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule de mélanome [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épithélioïde d'un mélanome [Concept NCIt]
- mélanocyte néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Mélanocyte [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- mélanome à cellules fusiformes [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène BAP1 [Concept NCIt]
- mutation du gène CYSLTR2 [Concept NCIt]
- mutation du gène EIF1AX [Concept NCIt]
- mutation du gène GNA11 [Concept NCIt]
- mutation du gène GNAQ [Concept NCIt]
- mutation du gène PLCB4 [Concept NCIt]
- mutation du gène SF3B1 [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène BAP1 [Concept NCIt]
- gène GNA11 [Concept NCIt]
- gène GNAQ [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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