carcinome hypophysaire produisant de la TSH

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Détails

Identifiant d'origine

C5965;

CUI UMLS

C1334627;

A pour site(s) primitif(s)
- lobe antérieur de la glande hypophysaire [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
N'a pas pour site(s) primitif(s)
- moelle spinale [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule adénohypophysaire maligne [Concept NCIt]
- cellule adénohypophysaire néoplasique [Concept NCIt]
- cellule endocrine maligne [Concept NCIt]
- cellule endocrine néoplasique [Concept NCIt]
- cellule glandulaire néoplasique [Concept NCIt]
- cellule neuroendocrine néoplasique [Concept NCIt]
- cellule thyréotrope maligne [Concept NCIt]
- cellule thyréotrope néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu glandulaire épithélial [Concept NCIt]
- tissu épithélial [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- composante carcinomateuse présente [Concept NCIt]
- différentiation neuroendocrine [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion invasive [Concept NCIt]
- lésion métastatique [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine bien différenciée [Concept NCIt]
- lésion rare [Concept NCIt]
- lésion secondaire [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
- cellule endothéliale néoplasique [Concept NCIt]
- cellule somatotrope néoplasique avec granules secrétoires abondants [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde néoplasique [Concept NCIt]
- large cellule ostéoclastique géante [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- Cellule endothétliale [Concept NCIt]
- cellules lactotropes [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine pauvrement différenciée [Concept NCIt]
- population cellulaire mixte néoplasique glandulaire et épidermoïde [Concept NCIt]
- évolution clInique indolente [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène HRAS [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- évolution clinique défavorable [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- gain du chromosome 14q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 5 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 7p [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène POU1F1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
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