gliome chordoïde

Libellé préféré : gliome chordoïde;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le néoplasme neuroépithélial rare à croissance lente, d'origine incertaine, affectant les adultes. Il est situé dans le troisième ventricule. Il est caractérisé par la présence de cellules épithélioïdes qui expriment la protéine GFAP et un stroma mucineux contenant des infiltrats lymphoplasmocytaires.;

Traductions automatiques par l'ANS : Gliome chordoïde du troisième ventricule (grade OMS II); Gliome chordoïde de la troisième ventricule; gliome chordoïde du troisième ventricule;

Code ICD-O : 9444/1;

Détails

Identifiant d'origine

C5592;

CUI UMLS

C1322252;

A pour site(s) associé(s)
- Système nerveux [Concept NCIt]
- encéphale [Concept NCIt]
- système nerveux central [Concept NCIt]
- ventricule du cerveau [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- encéphale [Concept NCIt]
- système nerveux central [Concept NCIt]
- troisième ventricule [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Gliome chordoïde [Maladie ORDO]
- gliome chordoïde [Notion SNOMED]
- gliome chordoïde (anomalie morphologique) [Concept SNOMED CT]
- gliome chordoïde du troisième ventricule [Concept Radlex]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Gliome chordoïde [Code CIM-O]
- gliome chordoïde [Code d'extension CIM-11]
- glucose du troisième ventricule [Code d'extension CIM-11]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie des termes préférés de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Gliome chordoïde [Maladie ORDO]
- gliome chordoïde [Notion SNOMED]
- gliome chordoïde (anomalie morphologique) [Concept SNOMED CT]
- gliome chordoïde du troisième ventricule [Concept Radlex]
N'a pas pour site(s) primitif(s)
- moelle spinale [Concept NCIt]
Pathogénèse de la pathologie impliquant les gènes
- Allèle sauvage PRKCA [Concept NCIt]
- gène PRKCA [Concept NCIt]
Pathologie associée à la(aux) anomalie(s) moléculaire(s)
- PRKCA NP_002728.1:p.D463H [Concept NCIt]
Pathologie ayant pour grade
- grade 2 [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- cellule gliale néoplasique [Concept NCIt]
- cellule neuroépithéliale néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule gliale [Concept NCIt]
- cellules neuroépithéliales [Concept NCIt]
- neurone, cellule neuroépithéliale, et cellule supportant le système nerveux [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu nerveux, tissu neuroépithélial et gaines nerveuses [Concept NCIt]
- tissu neuro-épithélial [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- histogénèse de précision inconnue [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- corps de russell [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène PRKCA [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients