mélanome uvéal stade II

Libellé préféré : mélanome uvéal stade II;

Synonyme CISMeF : mélanome de l'uvée stade II; mélanome malin de l'uvée stade II;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le corps ciliaire et la tumeur de stade 2, avec extension au corps ciliaire. T3a : T2a, N0, M0) ; IIB (T2b, N0, M0) ; (T3a, N0, M0). T1b : Iris : Tumeur limitée à l'iris avec plus de 3 heures de temps ciliaire. Corps ciliaire et choroïde de catégorie 1 avec atteinte du corps ciliaire. T1c : tumeur limitée à l'iris avec glaucome secondaire. Corps biliaire et choroïde : taille d'une tumeur catégorie 1 avec atteinte du corps ciliaire. Tumeur limitée à l'iris avec glaucome secondaire. Corps biliaire et choroïde : taille d'une tumeur catégorie 1 : tumeur confluente avec ou s'étendant à l'iris avec glaucome secondaire. Corps biliaire et choroïde : taille;

Traductions automatiques par l'ANS : Mélanome uvéal malin de stade II; Mélanome de l'uvée de stade II; Mélanome malin de l'uvée (stade II); Mélanome uvéal de stade II AJCC v7; Mélanome uvéal de stade II; Mélanome malin de l'uvée de stade II;

Détails

Identifiant d'origine

C5578;

CUI UMLS

C1336330;

A pour site(s) associé(s)
- uvée [Concept NCIt]
- œil [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- uvée [Concept NCIt]
- œil [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
N'a pas pour site(s) primitif(s)
- peau [Concept NCIt]
Pathologie ayant pour stade
- stade AJCC v7 [Concept NCIt]
- stade II [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule de mélanome [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- mélanocyte néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Mélanocyte [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène BAP1 [Concept NCIt]
- mutation du gène CYSLTR2 [Concept NCIt]
- mutation du gène EIF1AX [Concept NCIt]
- mutation du gène GNA11 [Concept NCIt]
- mutation du gène GNAQ [Concept NCIt]
- mutation du gène PLCB4 [Concept NCIt]
- mutation du gène SF3B1 [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène BAP1 [Concept NCIt]
- gène GNA11 [Concept NCIt]
- gène GNAQ [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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