Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle PMEL humain de type sauvage est situé dans la vicnité du 12q13.2 et est d'une
longueur d'environ 19 kb. Cet allèle, qui code la protéine mélanocyte PMEL, est impliqué
dans la régulation de la biogénèse des mélanosomes. Une expression élevée du gène
est observée dans certains mélanomes.;
Traductions automatiques par l'ANS : ME20; ME20M; SI; P1; gène de l'homolog argenté; ME20-M; PMEL wt Allele; Gene d'argent (homolog murin); SIL; SOIE; genre Silver (Mouse Homolog); PMEL17.; Protéine prémélanosome wt Allele; Argent de poux homologue du gène; gp100; D12S53E;