" /> Allèle sauvage PHLDA2 - CISMeF





Libellé préféré : Allèle sauvage PHLDA2;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage PHLDA2, situé dans le voisinage de la région 11p15.5, est d'une longueur d'environ 1 kb. Cet allèle, codant pour la protéine homologie-like de la pleckstrine, est en cause dans la suppression tumorale. Les altérations aberrantes de cette région génèrent des allèles variantes associés au syndrome de Beckwith-Wiedemann, à une tumeur de Wilms, à un rhabdomyosarcome, à un carcinome corticosurrénalien et à des cancers du poumon, de l'ovaire et du sein.;

Traductions automatiques par l'ANS : TSSC3; Gène-3 subtransférable suppresseur de tumeur; Fragment subchromosomique transférable suppresseur de tumeur genre 3; BWR1C; IPL.; ADNc-3 suppresseur de tumeur; PHLDA2 wt Allele; Fragment subchromosomique transférable de la tumeur cDNA 3; HLDA2.; Domaine homologue de la pleckstrine famille A, membre 2 wt Allele; BRW1C; région de Beckwith-Wiedemann;

Numéro GenBank : NM_003311;

Détails


Vous pouvez consulter :


Nous contacter.
28/03/2024


[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.