schwannome de la douzième paire crânienne

Libellé préféré : schwannome de la douzième paire crânienne;

Synonyme CISMeF : schwannome de l'hypoglosse;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un schwannome bénin s'est produit dans le douzième nerf crânien.;

Traductions automatiques par l'ANS : Schwannome du douzième nerf crânien; Schwannome du nerf hypoglosse; Neurilemmome du douzième nerf crânien; Neurilemmome du nerf hypoglosse; Schwannome hypoglosse; Neurilemmome du nerf crânien, douzième; Neurilemmome hypoglosse;

Détails

Identifiant d'origine

C5434;

CUI UMLS

C1335928;

A pour site(s) associé(s)
- Nerf crânien [Concept NCIt]
- Système nerveux [Concept NCIt]
- nerf hypoglosse [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Système nerveux [Concept NCIt]
- nerf facial [Concept NCIt]
- nerf hypoglosse [Concept NCIt]
Pathologie ayant pour grade
- grade 1 [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- cellule de Schwann néoplasique [Concept NCIt]
- cellule périneurale néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Cellule de Schwann [Concept NCIt]
- cellule périneurale [Concept NCIt]
- neurone, cellule neuroépithéliale, et cellule supportant le système nerveux [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- neurilemme [Concept NCIt]
- tissu nerveux et gaines nerveuses [Concept NCIt]
- tissu nerveux, tissu neuroépithélial et gaines nerveuses [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- aspect Antoni A [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- présence de vaisseaux hyalinisés à paroi large [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- changement nécrotique [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- évolution clinique agressive [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- inactivation du gène NF2 [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- masse encapsulée [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion du chromosome 22q [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène NF2 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients