Libellé préféré : Allèle sauvage LOH11CR2A;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage VWA5A est situé en 11q24.2 et est d'une longueur d'environ
32 kb. Cet allèle, qui code la protéine à domaine 5A contenant le facteur A de von
Willebrand, est impliqué dans l'inhibition de la progression du cycle cellulaire.
La délétion du gène VWA5A peut être associée à plusieurs types de cancer, tels que
les carcinomes mammaires, pulmonaires et thyroïdiens.;
Traductions automatiques par l'ANS : Perte d'hétérozygotie, 11, région chromosomique 2, genre A; BCSC-1; LOH11CR2A; VWA5A wt Allele; Domaine de von Willebrand contenant 5A wt Allele; genre Ortholog of Mouse AW551984; BCSC1; Perte d'hétérozygotie, 11, région chromosomique 2, gène a;
Numéro GenBank : NM_014622;
Identifiant d'origine : C54304;
CUI UMLS : C1706014;
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- Gène situé dans
- Gène trouvé dans l'organisme
- Type(s) sémantique(s)
