Allèle sauvage LRRN2

Libellé préféré : Allèle sauvage LRRN2;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage LRRN2 est situé dans les environs de 1q32.1 et est d'une longueur d'environ 69 kb. Cet allèle, qui code la leucine rich repeat neuronal protein 2, peut être impliqué dans l'adhésion cellulaire et la reconnaissance des ligands. L'allèle de type sauvage est exprimé de manière aberrante dans les gliomes malins.;

Traductions automatiques par l'ANS : FIGLER7.; LRRN5; LRRN2 wt Allele; Gliome amplifié sur le gène de la protéine du chromosome 1 (leucine-rich); Fibronectine de type III, immunoglobuline et gène à répétitions riches en leucine 7; Répétition riche en leucine Neurone 2 wt Allele; UNQ256 / PRO293; genre Leucine Rich repeat Neuronal 5; LRANK1.; Protéine neuronale-5 répétitive riche en leucine; GAC1; Amplification de gliome sur gène du chromosome 1;

Numéro GenBank : NM_006338;

Détails

Identifiant d'origine

C54258;

CUI UMLS

C1705874;

Gène associé à la(aux) pathologie(s)
- gliome malin [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 1q32.1 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- adhérence cellulaire [Concept NCIt]
- signalisation de récepteur [Concept NCIt]
- transduction du signal [Concept NCIt]
Gène situé dans
- 1: 201384254-201317962 [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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