Allèle sauvage USF1

Libellé préféré : Allèle sauvage USF1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage USF1 est situé en 1q22-q23 et mesure environ 7 kb. Cet allèle, qui code la protéine du facteur 1 de stimulation en amont, est impliqué dans la médiation de la transcription. La mutation du gène est liée à une hyperlipidémie combinée familiale.;

Traductions automatiques par l'ANS : FCHL; USF1 wt Allele; MLTFI; RP11-544M22.5; USF.; FCHL1; MLTF; HYPLIP1; bHLHb11; Facteur de transcription HPF-1 wt Allele; UEF;

Numéro GenBank : NM_007122;

Détails

Identifiant d'origine

C53117;

CUI UMLS

C1706445;

Gène associé à la(aux) pathologie(s)
- hyperlipidémie [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 1q22-q23 [Concept NCIt]
Gène situé dans
- 1: 157825530-157822115 [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients