Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle PML humain de type sauvage est situé dans le voisinage du gène 15q22. Cet
allèle, qui code la protéine PML du facteur de transcription PML, joue un rôle dans
la transcription, la réparation, la recombinaison de l'ADN et l'apoptose par la formation
de corps spécialisés (corps PML) des protéines nucléaires. La leucémie promyélocytaire
aiguë est associée à la translocation t (15 ; 17) (q22 ; q21) du gène et du gène RARA.;