Allèle sauvage WNT2

Libellé préféré : Allèle sauvage WNT2;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage WNT2 est situé à proximité de 7q31 et est d'une longueur d'environ 46 kb. Cet allèle, qui code la protéine wnt-2, joue un rôle dans le développement embryonnaire. La délétion de ce gène peut être impliquée dans l'autisme.;

Traductions automatiques par l'ANS : Membre de la famille Wnt 2 wt Allele; IRP; WNT2 wt Allele; Gène 2 du site d'intégration de la MMTV de type Wingless; INT1L1;

Numéro GenBank : NM_003391;

Détails

Identifiant d'origine

C52990;

CUI UMLS

C1710653;

Gène associé à la(aux) pathologie(s)
- Tumeur mammaire maligne [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 7q31 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- formation de motifs [Concept NCIt]
- processus de communication intercellulaire [Concept NCIt]
- prolifération cellulaire [Concept NCIt]
- transduction du signal [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie de la mélanogénèse [Concept NCIt]
- voie de signalisation Wnt KEGG [Concept NCIt]
- voie de signalisation mTOR KEGG [Concept NCIt]
- voie de signalisation wnt BioCarta [Concept NCIt]
- voie du carcinome basocellulaire [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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