Allèle sauvage MFNG

Libellé préféré : Allèle sauvage MFNG;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage MFNG situé à proximité du 22q12 et d'une longueur d'environ 17 kb. Cet allèle, qui code la beta-1,3-N-acétylglucosaminyltransférase de la protéine de bordure de la manie, joue un rôle dans le développement embryonnaire en influençant la voie de signalisation Notch.;

Traductions automatiques par l'ANS : MFNG O-Fucosylpeptide 3-Beta-N-acetylglucosaminyltransferase wt Allele; Manic fringe (Drosophila) Homolog Gene; MFNG wt Allele; genre Manic Fringe Homolog (Drosophila); Fringe de drosophile-homolog de gène maniaque;

Numéro GenBank : NM_002405;

Détails

Identifiant d'origine

C52880;

CUI UMLS

C1708820;

Gène ayant pour localisation chromosomique
- 22q12 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- formation de motifs [Concept NCIt]
- glycosylation [Concept NCIt]
- neurogenèse [Concept NCIt]
- transduction du signal [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie de la biosynthèse de glycane O-Mannosyl [Concept NCIt]
- voie de signalisation de notch [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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