Allèle sauvage BCL9

Libellé préféré : Allèle sauvage BCL9;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage BCL9, situé à proximité de 1q21 et d'une longueur d'environ 85 kb. Cet allèle, qui code la protéine du lymphome B 9, peut être impliqué dans la régulation de la signalisation à médiation protéique Wnt. L'expression modifiée de ce gène, qui est le résultat d'une translocation t (1 ; 14) (q21 ; q32), est associée à une leucémie aiguë lymphoblastique.;

Traductions automatiques par l'ANS : LGS.; Lymphome B CLL 9 wt Allele; Legless, Drosophila, Homolog of Gene; BCL9 wt Allele;

Numéro GenBank : NM_004326;

Détails

Identifiant d'origine

C52490;

CUI UMLS

C1706883;

Alignements automatiques faux
- Syndrome tricho-rhino-phalangien de type 2 [Phénotype OMIM]
Gène associé à la(aux) pathologie(s)
- leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 1q21 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- processus de développement [Concept NCIt]
- transduction du signal [Concept NCIt]
Gène situé dans
- 1: 144237996-144322828 [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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