Allèle sauvage H2AFX

Libellé préféré : Allèle sauvage H2AFX;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain H2AX de type sauvage est situé dans la région 11q23.2-q23.3 et est d'une longueur d'environ 2 kb. Cet allèle code la protéine H2AX de l'histone est impliqué dans la modulation de la transcription, la réplication de l'ADN et la stabilité chromosomique. L'allèle peut jouer un rôle dans la régulation de la recombinaison de la classe des immunoglobulines et de la réparation des cassures double brin de l'ADN.;

Traductions automatiques par l'ANS : H2AFX; H2AFX wt Allele; Membre de la famille X de l'histone H2A; Famille d'histones H2A membres du gène X; H2A / X; Variant H2A de l'histone wt Allele; H2A.X.; H2AX wt Allele;

Numéro GenBank : NM_002105;

Détails

Identifiant d'origine

C52486;

CUI UMLS

C1705660;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 11q23.2-q23.3 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- processus structural de la chromatine [Concept NCIt]
- recombinaison V(D)J [Concept NCIt]
- réglement de la topologie de l'ADN [Concept NCIt]
- régulation de l'expression des gènes [Concept NCIt]
- réparation des ruptures de double brin d'ADN [Concept NCIt]
Gène situé dans
- 11: 118471387-118469797 [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie du lupus érythémateux systémique [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients