Allèle sauvage EMILIN1

Libellé préféré : Allèle sauvage EMILIN1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle EMILIN1 humain de type sauvage est situé en 2p23.3 et mesure environ 8 kb. Cet allèle, qui code la protéine EMILIN-1, joue un rôle dans la régulation de la structure des deux vaisseaux sanguins et la signalisation du facteur de croissance transformant bêta.;

Traductions automatiques par l'ANS : gp115; EMILIN; DKFZP586M121; EMILIN1 wt Allele; EMI.; EMILIN-1; Elastine microfibrille interfacer 1 wt Allele; EMILIN1; genre d'interface d'Elastin-Microfibril;

Numéro GenBank : NM_007046;

Détails

Identifiant d'origine

C52483;

CUI UMLS

C1705457;

Gène ayant pour localisation chromosomique
- 2p23.3 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- adhérence cellulaire [Concept NCIt]
- cicatrisation [Concept NCIt]
- croissance cellulaire [Concept NCIt]
- morphogenèse [Concept NCIt]
- mouvement cellulaire [Concept NCIt]
- organogenèse [Concept NCIt]
Gène situé dans
- 2: 27213585-27220914 [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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