Allèle sauvage SH2B2

Libellé préféré : Allèle sauvage SH2B2;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage SH2B2 est situé à proximité de 7q22 et mesure environ 34 kb. Cet allèle, qui code la protéine 2 de l'adapteur SH2B, joue un rôle dans la modulation des voies de signalisation de l'insuline et de l'antigène B.;

Traductions automatiques par l'ANS : Protéine adaptatrice avec homologie Pleckstrin et SRC Homology 2 Domains Gene; Protéine adaptatrice 2 wt d'Allele; LAMBEAUX; SH2B2 wt Allele;

Numéro GenBank : NM_020979;

Détails

Identifiant d'origine

C52368;

CUI UMLS

C1706670;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Polyendocrinopathie auto-immune [Maladie ORDO]
- Syndrome des antiphospholipides [Maladie ORDO]
- lambeaux chirurgicaux [Descripteur MeSH]
- polyendocrinopathie auto-immune [Concept SNOMED CT]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 7q22 [Concept NCIt]
Gène situé dans
- 7: 101521887-101555613 [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie de signalisation de la neurotrophine [Concept NCIt]
- voie de signalisation du récepteur insuline/insuline [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients