Allèle sauvage CYP2D6

Libellé préféré : Allèle sauvage CYP2D6;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle CYP2D6 humain de type sauvage est situé dans les environs de 22q13.1 et mesure une longueur d'environ 4 kb. Cet allèle, qui code la protéine 2D6 du cytochrome P450, joue un rôle dans le métabolisme des médicaments et des xénobiotiques. Le gène CYP2D6 est très polymorphe dans la population humaine. De nombreuses variants alléliques de ce gène contribuent au phénotype mauvais métaboliseur. À l'inverse;

Traductions automatiques par l'ANS : CPD6; P450-DB1; Cytochrome P450, famille 2, sous-famille D, polypeptide 6 wt Allele; CYP2D; CYP2D6 wt Allele; P450C2D; CYP2DL1;

Numéro GenBank : NM_000106;

Détails

Identifiant d'origine

C52361;

CUI UMLS

C1705120;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 22q13.1 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- chélation du fer [Concept NCIt]
- détoxification [Concept NCIt]
- métabolisme des xénobiotiques [Concept NCIt]
- oxydation [Concept NCIt]
- oxydoréduction [Concept NCIt]
- processus intermédiaire du métabolisme [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- métabolisme des médicaments par la voie du cytochrome P450 [Concept NCIt]
- métabolisme des xénobiotiques pour la voie du cytochrome P450 [Concept NCIt]
- voie du métabolisme des acides gras [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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