Allèle sauvage CYP2C19

Libellé préféré : Allèle sauvage CYP2C19;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain CYP2C19 de type sauvage est situé en 10q24.1-q24.3 et a une longueur d'environ 90 kb. Cet allèle code la protéine du cytochrome P450 2C19, est impliqué dans le métabolisme des médicaments et des xénobiotiques. Plusieurs variantes alléliques du gène CYP2C19 contribuent au phénotype du mauvais métaboliseur. À l'inverse;

Traductions automatiques par l'ANS : CYP2C19 wt Allele; CYP2C; Cytochrome P450, famille 2, sous-famille C, polypeptide 19 wt Allele; P450C2C; P450IIC19; CPCJ;

Numéro GenBank : NM_000769;

Details

Identifiant d'origine

C52358;

CUI UMLS

C1706117;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 10q24.1-q24.3 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- chélation du fer [Concept NCIt]
- détoxification [Concept NCIt]
- métabolisme d'un médicament [Concept NCIt]
- métabolisme des xénobiotiques [Concept NCIt]
- oxydation [Concept NCIt]
- oxydoréduction [Concept NCIt]
- processus intermédiaire du métabolisme [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- métabolisme des médicaments par la voie du cytochrome P450 [Concept NCIt]
- métabolisme des xénobiotiques pour la voie du cytochrome P450 [Concept NCIt]
- voie du métabolisme de l'acide arachidonique [Concept NCIt]
- voie du métabolisme de l'acide linoléique [Concept NCIt]
- voie du métabolisme des acides gras [Concept NCIt]
- voie métabolique du rétinol [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

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