Allèle sauvage ROR2

Libellé préféré : Allèle sauvage ROR2;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle ROR2 humain de type sauvage est situé en 9q22 et est d'une longueur d'environ 228 k. Cet allèle, codant pour la protéine ROR2 du récepteur transmembranaire de la tyrosine-protéine kinase, peut jouer un rôle dans la formation des chondrocytes précoces ou être nécessaire pour le développement du cartilage et de la plaque de croissance, mais une fonction exacte n'a pas encore été déterminée. Des mutations du gène peuvent causer une brachydactylie de type B et la forme autosomique récessive du syndrome de Robinow.;

Traductions automatiques par l'ANS : Récepteur-2 wt du récepteur de type tyrosine kinase orphelin; BDB1; NTRKR2.; ROR2 wt Allele; BDB;

Numéro GenBank : NM_004560;

Détails

Identifiant d'origine

C52216;

CUI UMLS

C1704846;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 9q22 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- induction de la migration cellulaire [Concept NCIt]
- processus de phosphorylation [Concept NCIt]
- processus de régulation de la prolifération cellulaire [Concept NCIt]
- signalisation de récepteur [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie de signalisation Wnt non canonique [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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