Allèle sauvage PPP3R1

Libellé préféré : Allèle sauvage PPP3R1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage PPP3R1 se trouve dans la région 2p16-p15 et a une longueur d'environ 138 kb. Cet allèle, qui code la protéine isoforme 1 de la sous-unité B de la calcineurine, joue un rôle dans la signalisation dépendant du calcium.;

Traductions automatiques par l'ANS : PPP3R1 wt Allele; CNB; CALNB1; Protein Phosphatase 3 (Formerly 2B), Regulatory Subunit B, 19kDa, Alpha Isoform (Calcineurin B, Type I) wt Allele; CNB1; CNA2;

Numéro GenBank : NM_000945;

Détails

Identifiant d'origine

C52097;

CUI UMLS

C1704802;

Gène ayant pour localisation chromosomique
- 2p15 [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie de l'apoptose [Concept NCIt]
- voie de la cytotoxicité médié par la cellule Natural Killer [Concept NCIt]
- voie de la méïose des ovocytes [Concept NCIt]
- voie de la potentialisation de long terme [Concept NCIt]
- voie de la sclérose latérale amytrophique [Concept NCIt]
- voie de signalisation MAPK [Concept NCIt]
- voie de signalisation VEGF [Concept NCIt]
- voie de signalisation Wnt KEGG [Concept NCIt]
- voie de signalisation du récepteur des cellules B [Concept NCIt]
- voie de signalisation du récepteur des cellules T KEGG [Concept NCIt]
- voie de signalisation médiée par la calcium [Concept NCIt]
- voie du guidage des axones [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Cornea plana congénitale, type 2 [Phénotype OMIM]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients