Allèle sauvage HMGN3

Libellé préféré : Allèle sauvage HMGN3;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage HMGN3 est localisé aux environs de 6q14.1 et mesure une longueur d'environ 33 kb. Cet allèle, qui code la protéine 3 à liaison aux nucléosomes de groupe à haute mobilité, joue un rôle dans la fixation du récepteur bêta thyroïdien et dans la modulation des modifications de la chromatine.;

Traductions automatiques par l'ANS : Domaine de liaison nucléosomique 3 wt à haute mobilité; HMGN3 wt Allele; PNAS-24.; TRIP7;

Numéro GenBank : NM_004242;

Détails

Identifiant d'origine

C52081;

CUI UMLS

C1706257;

Gène ayant pour localisation chromosomique
- 6q14.3 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- remodelage de la chromatine [Concept NCIt]
- régulation transcriptionnelle [Concept NCIt]
- transcription [Concept NCIt]
Gène situé dans
- 6: 80001174-79967683 [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients