Allèle sauvage HMGN2

Libellé préféré : Allèle sauvage HMGN2;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage HMGN2 est situé à proximité de 1p36.1 et a une longueur d'environ 4 kb. Cet allèle, qui code la protéine chromosomique non histone HMG-17, joue un rôle dans la modulation des modifications de la chromatine.;

Traductions automatiques par l'ANS : Domaine de liaison nucléosomique 2 wt à haute mobilité; MGC5629; HMG17.; HMGN2 wt Allele;

Numéro GenBank : NM_005517;

Détails

Identifiant d'origine

C52080;

CUI UMLS

C1705018;

Gène ayant pour localisation chromosomique
- 1p36.1 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- remodelage de la chromatine [Concept NCIt]
- régulation transcriptionnelle [Concept NCIt]
- transcription [Concept NCIt]
Gène situé dans
- 1: 26483139-26486599 [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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