Allèle sauvage HMGN1

Libellé préféré : Allèle sauvage HMGN1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle HMGN1 humain de type sauvage est situé dans le voisinage du 21q22.2 et a une longueur d'environ 7 kb. Cet allèle, qui code la protéine chromosomique non histone HMG-14, est impliqué dans la modulation des modifications de la chromatine. Le gène HMGN1 est surexprimée dans le syndrome de Down.;

Traductions automatiques par l'ANS : HMG14; Domaine de liaison des nucléosomes de haut débit de type 1 wt Allele; HMGN1 wt Allele;

Numéro GenBank : NM_004965;

Détails

Identifiant d'origine

C52079;

CUI UMLS

C1705023;

Gène ayant pour localisation chromosomique
- 21q22.2 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- remodelage de la chromatine [Concept NCIt]
- régulation transcriptionnelle [Concept NCIt]
- transcription [Concept NCIt]
- élongation de la transcription [Concept NCIt]
Gène situé dans
- 21: 39642835-39636112 [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie de signalisation p38 MAPK BioCarta [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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