Allèle sauvage HMGB2

Libellé préféré : Allèle sauvage HMGB2;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle HMGB2 humain de type sauvage est situé dans 4q31 et est d'environ 3 kb. Cet allèle, qui code la protéine B2 du groupe de mobilité élevée, joue un rôle dans la réplication, la réparation et la recombinaison de l'ADN.;

Traductions automatiques par l'ANS : Protéine chromosomique non histone HMG2; Protéine-2 du groupe à forte mobilité; Protéine 2 du groupe à mobilité élevée (chromosomes non histones); Gène HMG-2; Gène HMG2; Gène du groupe de mobilité élevée 2; HMGB2 wt Allele; Groupe à haute mobilité box 2 wt Allele;

Numéro GenBank : NM_002129;

Détails

Identifiant d'origine

C52077;

CUI UMLS

C1708282;

Gène ayant pour localisation chromosomique
- 4q31 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- recombinaison V(D)J [Concept NCIt]
- régulation transcriptionnelle [Concept NCIt]
- réparation des ruptures de double brin d'ADN [Concept NCIt]
- transcription [Concept NCIt]
Gène situé dans
- 4: 174630322-174627518 [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie de l'apoptose médiée par granzyme A [Concept NCIt]
- voie de la fragmentation de l'ADN apoptotique [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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