Allèle sauvage SMARCC2

Libellé préféré : Allèle sauvage SMARCC2;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle SMARCC2 humain de type sauvage est situé en 12q13-q14 et est d'une longueur d'environ 26 kb. Cet allèle, qui code un régulateur de la sous-famille C de la sous-famille C de la chromatine, la protéine membre 2, joue un rôle dans l'activation transcriptionnelle et la conformation chromosomique.;

Traductions automatiques par l'ANS : Complexe d'ablation de la chromatine de mammifère, gène associé au BRG1; SMARCC2 wt Allele; Membre-2 wt d'Allele, régulateur de la chromatine-2 wt associé à SWI / SNF; Protéine de type SWI3; Sous-unité de 170 kDa du complexe SWI / SNF; SRG3; Complexe d'extraction de la chromatine de mammifère BRG1-Associated Factor 170; CRACC2; BRG1-Associated Factor 170-kD; BAF170; Rsc8; Sous-unité BAF170 du complexe d'ablation de la chromatine;

Numéro GenBank : NM_003075;

Détails

Identifiant d'origine

C52053;

CUI UMLS

C1706263;

Gène ayant pour localisation chromosomique
- 12q13-q14 [Concept NCIt]
Gène situé dans
- 12: 54869544-54843396 [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- régulation de l'expression de gènes dans la voie du récepteur de la vitamine D [Concept NCIt]
- réseau de régulation récepteur glucocoticoïdes [Concept NCIt]
- voie de l'amplificateur IFN-bêta [Concept NCIt]
- voie hSWI-SNF [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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