Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain IL12B de type sauvage est situé dans la région 5q31.1-q33.1 et est
d'environ 16 kb. Cet allèle, qui code la protéine de la chaîne bêta de l'interleukine-12,
favorise la croissance des cellules T et des cellules NK. Il est également impliqué
dans la différenciation des cellules Th1 et Th2. La surexpression du gène IL12B est
associée à une sclérose en plaques. Un polymorphisme dans la région du promoteur de
ce gène est associé à la sévérité de l'asthme atopique et non atopique de l'enfant.
Les anomalies héréditaires dans le gène IL12B sont une cause de susceptibilité à la
maladie mycobactérienne.;