Allèle sauvage AXL

Libellé préféré : Allèle sauvage AXL;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle AXL humain de type sauvage est situé dans les environs de 19q13.2 et est d'une longueur d'environ 43 kb. Cet allèle code la protéine UFO du récepteur tyrosine-protéine kinase est impliqué dans la transduction du signal de la matrice extracellulaire et la stimulation de la prolifération cellulaire. Le gène AXL est un oncogène chronique associé à la leucémie myéloïde. Il est aussi associé à un cancer colique et à un mélanome.;

Traductions automatiques par l'ANS : Gène transformant AXL; REQUIN; Séquence transformante / gène AXL; Tyro7; AXL wt Allele; Gène UFO; JTK11; AXL Receptor Tyrosine Kinase wt Allele;

Numéro GenBank : NM_001699;

Détails

Identifiant d'origine

C51739;

CUI UMLS

C1705718;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène associé à la(aux) pathologie(s)
- leucémie [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 19q13.1 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- processus de phosphorylation [Concept NCIt]
- prolifération cellulaire [Concept NCIt]
- signalisation de récepteur [Concept NCIt]
- transduction du signal [Concept NCIt]
Gène situé dans
- 19: 46416663-46459511 [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients