Allèle sauvage RARA

Libellé préféré : Allèle sauvage RARA;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle RARA humain de type sauvage est situé en 17q21 et mesure environ 48 kb. Cet allèle, qui code la protéine alpha du récepteur alpha de l'acide rétinoïque, est impliqué dans la transcription spécifique des myéloïdes et la transduction du signal du récepteur de l'acide rétinoïque.;

Traductions automatiques par l'ANS : RARA; NR1B1; RARA wt Allele; Récepteur de l'acide rétinoïque alpha wt Allele; RAR;

Numéro GenBank : NM_000964;

Détails

Identifiant d'origine

C51711;

CUI UMLS

C1705627;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 17q12 [Concept NCIt]
Gène impliqué par la pathogénèse de la(des) pathologie(s)
- Leucémie aiguë promyélocytaire [Concept NCIt]
- leucémie aiguë myéloïde avec translocation variant RARA [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- activation de la transcription [Concept NCIt]
- formation de motifs [Concept NCIt]
- homéostasie [Concept NCIt]
- maturation [Concept NCIt]
- processus de différenciation cellulaire [Concept NCIt]
- prolifération cellulaire [Concept NCIt]
- régulation transcriptionnelle [Concept NCIt]
- signalisation de récepteur [Concept NCIt]
- transduction du signal [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- inactivation de la Map kinase de la voie du corépresseur SMRT [Concept NCIt]
- voie de la dégradation de RAR et RXR [Concept NCIt]
- voie de la leucémie myéloïde aiguë [Concept NCIt]
- voie de régulation de la transcription CARM1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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