Allèle sauvage NR0B2

Libellé préféré : Allèle sauvage NR0B2;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage NR0B2 est situé à proximité de 1p36.1 et mesure environ 2 kb. Cet allèle code la protéine du récepteur nucléaire 0B2 est impliqué dans la répression transcriptionnelle à médiation par les interactions des récepteurs de l'hormone nucléaire. Les mutations et la dysfonction du gène sont associées à l'obésité.;

Traductions automatiques par l'ANS : SHP; NR0B2; Membre-2 de la sous-famille-0 de récepteurs nucléaires; SHP1; NR0B2 wt Allele;

Numéro GenBank : NM_021969;

Détails

Identifiant d'origine

C51707;

CUI UMLS

C1705299;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène associé à la(aux) pathologie(s)
- obésité [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 1p36.1 [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie de régulation PPAR-alpha [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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