Allèle sauvage FGF9

Libellé préféré : Allèle sauvage FGF9;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage FGF9 est situé en 13q11-q12 et est d'environ 30 kb. Cet allèle, qui code la protéine du facteur de croissance du fibroblaste 9, intervient dans la croissance cellulaire, la prolifération, le développement des cellules gliales et la régulation négative de l'apoptose.;

Traductions automatiques par l'ANS : SYNS3; genre Fibroblast Growth Factor 9 (Glia-Activating Factor); FGF9 wt Allele; HBFG-9.; GAF; Facteur de croissance fibroblastique de type 9 wt d'allèle; FGF-9.;

Numéro GenBank : NM_002010;

Details

Identifiant d'origine

C51504;

CUI UMLS

C1708018;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 13q11-q12 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- angiogénèse [Concept NCIt]
- processus de communication intercellulaire [Concept NCIt]
- processus de différenciation cellulaire [Concept NCIt]
- processus de régulation de la prolifération cellulaire [Concept NCIt]
- prolifération cellulaire [Concept NCIt]
- signalisation de récepteur [Concept NCIt]
- survie cellulaire [Concept NCIt]
Gène situé dans
- 13: 21143875-21174187 [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie de régulation du cytosquelette en actine [Concept NCIt]
- voie de signalisation MAPK [Concept NCIt]
- voie du mélanome [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Synostoses multiples, type 3 [Phénotype OMIM]

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