Allèle sauvage FGF8

Libellé préféré : Allèle sauvage FGF8;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage FGF8, situé en 10q24, est d'une longueur d'environ 6 kb. Cet allèle, qui code la protéine du facteur de croissance du fibroblaste 8, joue un rôle dans la régulation épithéliale embryonnaire et l'angiogenèse.;

Traductions automatiques par l'ANS : FGF-8; KAL6.; HBGF-8.; Facteur de croissance fibroblastique de type 8 (androgènes induits) wt allele; HH6; AIGF; FGF8 wt Allele;

Numéro GenBank : NM_006119;

Details

Identifiant d'origine

C51503;

CUI UMLS

C1706606;

Alignements automatiques faux
- syndrome amélogenèse imparfaite - fibromatose gingivale [Phénotype OMIM]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 10q24 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- angiogénèse [Concept NCIt]
- embryogénèse [Concept NCIt]
- processus de communication intercellulaire [Concept NCIt]
- processus de différenciation cellulaire [Concept NCIt]
- processus de régulation de la prolifération cellulaire [Concept NCIt]
- signalisation de récepteur [Concept NCIt]
Gène situé dans
- 10: 103525817-103519877 [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie de régulation du cytosquelette en actine [Concept NCIt]
- voie de signalisation MAPK [Concept NCIt]
- voie du mélanome [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

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