Allèle sauvage FGF7

Libellé préféré : Allèle sauvage FGF7;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage FGF7 est situé en 15q15-q21.1 et est d'une longueur d'environ 64 kb. Cet allèle, qui code la protéine du facteur de croissance des kératinocytes, est impliqué dans la régulation de la croissance épithéliale spécifique.;

Traductions automatiques par l'ANS : Gène du facteur de croissance kératinocytaire; KGF; Facteur de croissance fibroblastique de type 7 (Keratinocyte Growth Factor) wt Allele; genre Fibroblast Growth Factor 7; FGF7 wt Allele; HBGF-7.;

Numéro GenBank : NM_002009;

Détails

Identifiant d'origine

C51502;

CUI UMLS

C1705983;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 15q15-q21.1 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- angiogénèse [Concept NCIt]
- cicatrisation [Concept NCIt]
- processus de différenciation cellulaire [Concept NCIt]
- processus de régulation de la prolifération cellulaire [Concept NCIt]
- prolifération cellulaire [Concept NCIt]
- signalisation de récepteur [Concept NCIt]
Gène situé dans
- 15: 47502751-47566815 [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie de régulation du cytosquelette en actine [Concept NCIt]
- voie de signalisation MAPK [Concept NCIt]
- voie de signalisation de glypicane 3 [Concept NCIt]
- voie du mélanome [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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