Allèle sauvage DRD2

Libellé préféré : Allèle sauvage DRD2;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage DRD2 est situé en 11q23 et mesure environ 66 kb. Cet allèle, qui code la protéine réceptrice de la dopamine D (2), joue un rôle dans l'inhibition de l'activité de l'adénylyl cyclase. Une mutation faux-sens dans ce gène provoque une dystonie myoclonique, et des mutants alléliques mutants sont associés à la schizophrénie.;

Traductions automatiques par l'ANS : D2R; Gène D2R; Récepteur dopaminergique D (2); DRD2 wt Allele; Gène D2DR; D2DR; Récepteur D2 de la dopamine wt allele;

Numéro GenBank : NM_000795;

Détails

Identifiant d'origine

C51440;

CUI UMLS

C1707622;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène associé à la(aux) pathologie(s)
- schizophrénie [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 11q23 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- signalisation de récepteur [Concept NCIt]
- signalisation du récepteur couplé à la protéine G [Concept NCIt]
- transduction du signal [Concept NCIt]
- transmission neuronale [Concept NCIt]
Gène situé dans
- 11: 112851091-112785527 [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie KEGG de la maladie de Parkinson [Concept NCIt]
- voie de l'assemblage des jonctions communicantes [Concept NCIt]
- voie de régulation CK1/CDK5 [Concept NCIt]
- voie de signalisation récepteur-ligand neuroactif [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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