Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle CFC1 humain de type sauvage est situé dans le voisinage de 2q21.1 et est
d'une longueur d'environ 7 k. Cet allèle, qui code la protéine cryptique, joue un
rôle dans les voies de signalisation intercellulaire au cours de l'embryogenèse vertébrale
et de la croissance cellulaire. Des mutations dans le gène produisent des allèles
variantes qui provoquent une hétérotaxie viscérale autosomique.;
Traductions automatiques par l'ANS : CFC1B; Cripto, FRL-1, famille cryptique 1 wt Allele; CFC1 wt Allele; HTX2; CRYPTIQUE; Protéine de Criptic; DTGA2; Protéine cryptique; Cryptic, Souris Homolog of Gene; Hétérotaxie 2 (autosomique dominante);