Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle APP humain de type sauvage est situé aux environs de 22q13.2 et mesure environ
290 kb. Cet allèle, qui code la protéine bêta-4 amyloïde, est impliqué dans l'activation
transcriptionnelle et la régulation peptidique. Les anomalies de l'APP peuvent être
à l'origine de la maladie d'Alzheimer et d'une amylose cérébro-artérielle.;
Traductions automatiques par l'ANS : APPI.; AAA; CTFgamma; Gène amyloïde du vieillissement et de la maladie d'Alzheimer; Protéine à précurseurs de la protéine amyloïde bêta (A4) (protéine Nexin-II, maladie
d'Alzheimer) wt Allele; ABPP; PN2; genre de maladie d'Alzheimer; A4; Protéine à précurseurs amyloïdes bêta (A4) wt Allele; AD1; CVAP; APP wt allele; PN-II.; ABÊTA;