Allèle sauvage HP

Libellé préféré : Allèle sauvage HP;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage HP est situé aux environs de 16q22.1 et mesure environ 6 kb. Cet allèle, qui code la protéine d'haptoglobine, est impliqué dans la prévention de la perte de fer dans le rein et dans la protection des dommages dans le rein.;

Traductions automatiques par l'ANS : HPA1S; HP wt allele; Haptoglobine wt Allele; HP2ALPHA2; BP;

Numéro GenBank : NM_005143;

Détails

Identifiant d'origine

C51250;

CUI UMLS

C1708288;

Gène ayant pour localisation chromosomique
- 16q22.1 [Concept NCIt]
Gène situé dans
- 16: 70646027-70652455 [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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