Allèle sauvage BCR

Libellé préféré : Allèle sauvage BCR;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage du gène BCR se trouve à proximité de 22q11.23 et a une longueur d'environ 138 kb. Cet allèle, qui code la protéine de la région de la grappe, favorise l échange activant du GTP contre le GDP lié au p21rac ou au CDC42. Le gène BCR forme les gènes de fusion avec ABL1 ou FGFR1 dans la leucémie myéloïde chronique (LMC) et la PDGFRA dans une maladie myéloproliférative de type CML. Le gène de fusion BCR-ABL a été trouvé dans la leucémie myéloïde aigüe et la leucémie aiguë lymphoblastique.;

Traductions automatiques par l'ANS : D22S11; BCR1; TOUT; BCR wt Allele; Protéine wt allele activant la bcr, le rhog et la GTPase; CML; PHL; D22S662; Sous-région du point de cassure;

Numéro GenBank : NM_004327;

Détails

Identifiant d'origine

C51193;

CUI UMLS

C1704799;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 22q11.23 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- processus de phosphorylation [Concept NCIt]
- transduction du signal [Concept NCIt]
Gène situé dans
- 22: 21847106-21982698 [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- inhibition de la prolifération cellulaire par la voie du Gleevec [Concept NCIt]
- voie de la leucémie myéloïde chronique [Concept NCIt]
- voie de signalisation de l'intégrine [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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