présence d'atypie nucléaire marquée

Libellé préféré : présence d'atypie nucléaire marquée;

Identifiant d'origine

C51139;

CUI UMLS

C1708937;

Est observé dans la(les) pathologie(s)
- PECome malin [Concept NCIt]
- PECome malin avancé [Concept NCIt]
- PECome malin de la vessie [Concept NCIt]
- PECome malin du corps utérin [Concept NCIt]
- PECome malin du poumon [Concept NCIt]
- PECome malin métastatique [Concept NCIt]
- PECome malin non résécable localement avancé [Concept NCIt]
- tumeur neuroendocrine hypophysaire immature de lignée PIT1 [Concept NCIt]
Peut être observé dans la(les) pathologie(s)
- tumeur glomique maligne localement avancée [Concept NCIt]
- tumeur glomique maligne métastatique [Concept NCIt]
- tumeur glomique maligne non résécable [Concept NCIt]
- tumeur glomique maligne réfractaire [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- Fait [Type sémantique UMLS]