Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage COMT est situé dans les environs du 22q11.21 et est
d'une longueur d'environ 27 kb. Cet allèle, qui code la protéine O-méthyltransférase
du catéchol, joue un rôle dans l'inactivation médiée par la O-méthylation des neurotransmetteurs
de catécholamines et des hormones catécholiques. Les anomalies du gène COMT sont associées
à une susceptibilité aux troubles neurologiques tels que la schizophrénie et le trouble
bipolaire.;