Allèle sauvage GOT2

Libellé préféré : Allèle sauvage GOT2;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain GOT2 de type sauvage est situé en 16q21 et mesure environ 27 kb. Cet allèle, qui code l'aspartate aminotransférase, protéine mitochondriale, joue un rôle dans la transamination entre le L-aspartate et le 2-oxoglutarate pour former l'oxaloacétate et le L-glutamate.;

Traductions automatiques par l'ANS : Glutamique-oxaloacetic transaminase 2, mitochondrial (aspartate aminotransferase 2) wt allele; GOT2 wt Allele;

Numéro GenBank : NM_002080;

Détails

Identifiant d'origine

C51020;

CUI UMLS

C1708139;

Gène ayant pour localisation chromosomique
- 16q21 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- métabolisme des protéines [Concept NCIt]
Gène situé dans
- 16: 57325641-57298538 [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie de biosynthèse de la phénylalanine, de la tyrosine et du tryptophane [Concept NCIt]
- voie de la biosythèse de la cystéine et de la méthionine [Concept NCIt]
- voie du métabolisme de l'alanine, de l'aspartate et du glutamate [Concept NCIt]
- voie du métabolisme de l'arginine et de la proline [Concept NCIt]
- voie du métabolisme de la phénylalanine [Concept NCIt]
- voie du métabolisme de la tyrosine [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients