Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain UGT1A1 de type sauvage est situé dans le voisinage de 2q37 et est
d'une longueur d'environ 13 kb. Cet allèle, codant pour la protéine UDP-glucuronosyltransférase
1-1, joue un rôle dans la transformation de petites molécules lipophiles en métabolites
hydrosolubles. Certaines variantes alléliques du gène UGT1A1 sont responsables du
syndrome de Crigler-Najjar type I, type II, de Gilbert ou une hyperbilirubinémie néonatale
transitoire familiale.;