Allèle sauvage KITLG

Libellé préféré : Allèle sauvage KITLG;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage KITLG est situé à proximité de 12q22 et a une longueur d'environ 88 kb. Cet allèle, qui code la protéine de Kit ligand, joue un rôle dans le développement des cellules germinales, des cellules neurales et dans l'hématopoïèse.;

Traductions automatiques par l'ANS : KIT ligand wt Allele; SCF; Kitl; Hyperpigmentation progressive familiale 2; SF.; KL-1; Steel, Mouse, Homolog of Gene; FPH2; KL.; SHEP7.; KITLG wt Allele; MGF;

Numéro GenBank : M59964;

Details

Identifiant d'origine

C50971;

CUI UMLS

C1704887;

Alignements automatiques faux
- système Stoltzfus de groupes sanguins [Phénotype OMIM]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 12q22 [Concept NCIt]
Gène situé dans
- 12: 87476713-87393065 [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie de la différentiation érythrocytaire [Concept NCIt]
- voie de la lignée des cellules hématopoïétiques [Concept NCIt]
- voie de la mélanogénèse [Concept NCIt]
- voie de régulation BAD [Concept NCIt]
- voie de régulation CDK [Concept NCIt]
- voie de signalisation IL17 [Concept NCIt]
- voie de signalisation du récepteur cytokine-cytokine [Concept NCIt]
- voie de signalisation du récepteur du facteur de croissance des cellules Mast/Stem [Concept NCIt]
- voie du développement des mélanocytes [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

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