Allèle sauvage TYMP

Libellé préféré : Allèle sauvage TYMP;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle TYMP humain de type sauvage est situé en 22q13 et mesure environ 4 kb. Cet allèle, qui code la protéine de la thymidine phosphorylase, joue un rôle dans la phosphorylation réversible de la thymidine. Certaines variantes alléliques du gène causent une encéphalomyopathie neurogastro-intestinale mitochondriale.;

Traductions automatiques par l'ANS : ECGF1; TP; Thymidine phosphorylase wt Allele; Gène-1 de facteur de croissance endothélial dérivé des plaquettes; TYMP wt Allele; MNGIE; gliostatine; PDECGF; hPD-ECGF;

Numéro GenBank : M63193;

Détails

Identifiant d'origine

C50955;

CUI UMLS

C1705440;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 22q13.33 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- angiogénèse [Concept NCIt]
- glycosylation [Concept NCIt]
- processus métabolique des nucléotides [Concept NCIt]
- prolifération de cellules gliales [Concept NCIt]
Gène situé dans
- 22: 49258599-49254325 [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- métabolisme des médicaments par la voie des enzymes non-CYP450 [Concept NCIt]
- voie du cancer de la vessie [Concept NCIt]
- voie du métabolisme des pyrimidines [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients