Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage IMPDH1 est localisé en 7q31.3-q32 et mesure environ
18 kb. Cet allèle, qui code la protéine de l'inosine-5 '-monophosphate déshydrogénase
1 est impliqué dans la synthèse de novo de nucléotides de la guanine. Les anomalies
dans le gène IMPDH1 sont à l'origine de la rétinite pigmentaire autosomique dominante
type 10.;