Allèle sauvage HMOX1

Libellé préféré : Allèle sauvage HMOX1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage HMOX1, situé en 22q12, est d'environ 13 kb. Cet allèle, qui code la protéine de l'hème oxygénase 1, joue un rôle dans la conversion de l'hème en bilirubine et en oxyde de carbone. Certaines variantes alléliques du gène HMOX1 sont associées à un déficit en héminoxygénase 1.;

Traductions automatiques par l'ANS : HMOX1 wt Allele; Heme oxygenase (decycling) 1 wt Allele; HO1; HO;

Numéro GenBank : NM_002133;

Détails

Identifiant d'origine

C50881;

CUI UMLS

C1705268;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène associé à la(aux) pathologie(s)
- carcinome épidermoïde [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 22q12 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- catabolisme [Concept NCIt]
- oxydation [Concept NCIt]
- oxydoréduction [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients