Allèle sauvage ALDH1A2

Libellé préféré : Allèle sauvage ALDH1A2;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage ALDH1A2 situé à proximité du gène 15q22.1 est d'environ 113 kb. Cet allèle, qui code la protéine de la déshydrogénase 2 de la rétine, est impliqué dans la biosynthèse de l'acide rétinoïque, une molécule de signalisation hormonale.;

Traductions automatiques par l'ANS : Gène RALDH2; Aldehyde dehydrogenase 1 family, member A2 wt Allele; RALDH-2; Allele de type ALDH1A2; RALDH2; RALDH (II);

Numéro GenBank : NM_170697;

Détails

Identifiant d'origine

C50813;

CUI UMLS

C1705626;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène associé à la(aux) pathologie(s)
- leucémie [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 15q21.1-q21.2 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- biosynthèse [Concept NCIt]
- induction embryonnaire [Concept NCIt]
- oxydation [Concept NCIt]
- oxydoréduction [Concept NCIt]
- processus de communication intercellulaire [Concept NCIt]
- processus de différenciation cellulaire [Concept NCIt]
Gène situé dans
- 15: 56145198-56032919 [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie métabolique du rétinol [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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